Los ediles Federico Tucat y Silvina Cabirón presentaron conjuntamente un proyecto de ordenanza en el que solicitan la adhesión a la Ley Provincial N° 15.220, e instituyendo además, el “Día de la Talasemia” en la ciudad de Bahía Blanca.
Las talasemias son un grupo de anomalías genéticas hereditarias de la sangre, por las cuales la producción de hemoglobina está parcial o completamente suprimida. Las personas que padecen dicha enfermedad, presentan síntomas similares que pueden variar en intensidad de acuerdo al tipo de talasemia, las cuales se pueden clasificar según su gravedad en: las beta (común), delta-beta (severo) y alfa talasemias (de importancia clínica). La mayoría de las personas afectadas en nuestro país tiene el tipo Beta-Talasemia menor, y en la mayoría de los casos, lo ignoran, ya que no afecta su salud, aunque sí puede afectar la de sus hijos.
Dicha enfermedad, exponen los ediles dentro de su iniciativa, en cualquiera de sus variantes, no tiene cura. Si bien, las personas con talasemia leve no requieren tratamiento, los tratamientos posibles para las otras variantes incluyen transfusiones de sangre, administración de fármacos para reducir la necesidad de transfusiones, extirpación del bazo, terapia de quelación de hierro o transplante de células madre, según el cuadro del paciente a tratar.
Ante ello, el proyecto de Tucat y Cabirón solicita al municipio de Bahía Blanca que se adhiera a la Ley Provincial N° 15.220 y que se instituya en el Partido de Bahía Blanca el día 8 de mayo de cada año como “Día de la Talasemia”.
El objetivo, definen los ediles, es visibilizar la enfermedad y sensibilizar a la población en general acerca de la importancia de la detección temprana para un adecuado tratamiento de la misma.